7月16日，石药集团（1093.HK）公告，集团研发的抗体药物偶联物（Antibody-Drug  Conjugate）SYSA1801的试验性新药（IND）申请已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可开展Claudin  18.2 阳性表达的晚期胰腺癌的临床试验。I期临床试验将会评估SYSA1801 的安全性、耐受性、药代动力学特性及初步疗效。